Не допустить замену оригинальных импортных лекарств от рака крови на химические копии казахстанского производства - с таким обращением выступили представители Ассоциации больных-инвалидов гемобластозами на пресс-конференции в Алматы. Они заявляют: в Минздраве республики решили, что 80 тысяч долларов в год за препарат для лечения лейкемии - слишком дорого для государства. Профильное ведомство заключило контракт с компанией, которая пообещала выпускать недорогие химические копии оригинальных препаратов. Однако с таким решением государства не согласны сами больные - для них переход с одного лекарства на другое может стоить жизни. Отметим, в начале года право проводить лечение лейкемии оригинальными препаратами в Ассоциации больных гемобластозами отстояли.

Лекарства-копии - больная тема для казахстанского Минздрава. В июне этого года история с копиями препаратов для лечения зараженных ВИЧ-инфекцией детей закончилась тем, что родители детей взяли в заложники менеджера, требуя вернуть для лечения препараты-оригиналы. Впрочем, представители казахстанской "Алматинской фармацевтической компании Нобель" заверяют: препараты отечественного производства никак не будут отличаться от иностранных брендовых лекарств. Но в уверенных словах отечественных производителей лекарств больные сомневаются точно так же, как и в предлагаемых ими лекарствах. И требуют от государства более внимательного изучить все минусы и плюсы в решении проблемы, ведь речь идет о тысячах человеческих жизней.